Viata ei depinde de noi

Viata unei fetite de numai o luna si jumatate din Bacau depinde de bunavointa celor din jur de a o sprijini la ceas de cumpana. Fiica familiei Vascan s-a nascut cu o boala rara (artrezie esofagiana tip III), din cauza careia esofagul ei este cu patru centimetri mai scurt decât ar fi normal. Imediat dupa nastere, micuta a fost supusa unei interventii chirurgicale in Iasi si a trecut pe alimentatie artificiala. Speranta ei se afla la o clinica din Paris, unde medicii ar putea interveni pentru revenirea la alimentatia pe cale naturala si apoi readucerea esofagului la dimensiuni normale. Costul interventiilor si al transportului se ridica insa la 40.000 de euro – bani pe care familia nu-i are. Cine doreste sa-i ofere acestui copil dreptul la o copilarie normala poate face donatii in conturile deschise pe numele tatalui, Daniel Vascan, la Banca Comerciala Româna: lei – RO69RNCB0531031047210001 sau euro – RO42RNCB0531031047210002.
Alin LEANCA